Oпубликoвaнo: 2021-07-09 18:00:58

Aмeрикaнскaя компания Pfizer намерена в ближайшее время предоставить данные о проведении испытаний третьей (бустерной) дозы препарата. Результаты направят в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА).

Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на сайт BioNTech.

Отмечается, что Pfizer и BioNTech обнаружили «обнадеживающие данные» в продолжающемся исследовании бустерной, третьей дозы вакцины BNT162b2.

«Первоначальные результаты исследования показывают, что бустерная доза, введенная через шесть месяцев после второй дозы, имеет устойчивый профиль переносимости, вызывая высокие титры нейтрализации, которые в 5-10 раз выше, чем после двух первичных инъекций», — отмечается в сообщении.

При этом указывается, что компании в скором времени планируют опубликовать более точную информацию, а также намерены предоставить данные в FDA, EMA и другие регулирующие органы в ближайшие недели.

Напомним, новые исследования показали высокую эффективность вакцин Moderna и Pfizer. После прививки этими препаратами иммунитет может быть защищен от инфицирования COVID-19 в течение долгих лет.

ДАША ХАРЧЕНКО

Инф. rbc.ua

Внимание!!! При перепечатке материалов с E-FINANCE.COM.UA активная ссылка (не закрытая в теги noindex или nofollow, а именно открытая!!!) на портал «Финансовые новости E-FINANCE.COM.UA» обязательна.